尚小珂教授:TAVR术后瓣周漏评估与处理

 

瓣周漏(PVL)作为TAVR术后的严重并发症之一,严重影响患者近期生存率及远期预后。在国内TAVR技术处于发展阶段的今天,需要高度重视PVL的防治。在CHINA VALVE(HANGZHOU)2024上,华中科技大学同济医学院附属协和医院尚小珂教授作“TAVR术后瓣周漏评估与处理”学术分享,医谱学术特将精华内容整理成文,供临床医生参考。

 

 

TAVR术后瓣周漏发生率

 

临床上,几乎所有TAVR病例都存在一定程度的PVL,大多数为轻度,总体比例40%左右,6.9%-21%可能有中度或以上PVL。通常情况下,自膨胀瓣膜PVL的发生率高于球囊扩张瓣膜(16% vs 9.1%),随着对解剖认识的加深,经验的积累,手术策略的更新,器械的改进,临床数据逐渐改善。

 

PVL病因学

 

从病因学角度看,SAVR发生PVL的原因涉及组织问题与缝合技术问题。

 

 组织问题:瓣环退变钙化、感染性心内膜炎、白塞病(组织脆性)、全身性因素(营养不良、肾衰、使用激素等);

 

▪ 缝合技术问题:机械瓣、环上缝合、连续缝合、假体不匹配等。

 

TAVR发生PVL与覆盖位置不良;贴壁不良;膨胀不全;不规则瓣环;瓣环钙化;二叶瓣;瓣上钙化分布不均;团块和缝隙使用弱径向力自展瓣;横位心一边过深、瓣膜尺寸不足;瓣环和瓣上尺寸不匹配等因素有关。

 

PVL的影响

 

PVL通常根据5分级法分为:无/微量、轻度、轻到中度、中到重度、重度。

 

一项Meta分析(纳入45篇报告12926名患者)[1]关注了中重度PVL的影响。研究中TAVR术后中重度PVL发生率约11.7%,CoreValve比Edwards瓣膜的PVL更常见,PVL:16.0%vs 9.1%,p=0.005。中重度PVL在TAVR术后30天到1年仍产生持续影响,同时,轻度PVL也与死亡风险增加相关。植入深度、植入瓣膜尺寸不足、Agatston钙化评分(r=0.47,p=0.001)是PVL的重要预测因素。

 

另有研究显示,中重度PVL不仅可影响短期及长期全因死亡率,还会影响心血管死亡率、死亡及再住院率、主瓣再介入率。

 

 

而且,即使是同样程度的PVL,对每位患者的影响也不尽相同。PVL主要影响急性中重度AR患者(与基线相比AR显著增加)[2],中重度PVL对术前无明显反流患者影响更大。

 

 

此外,轻度PVL也与TAVR后5年致死率有关。轻度PVL组的5年全因死亡率和CV死亡率显著高于对照组(p=0.021),同时增加危及生命的出血风险[3]。主要由轻-中度PVL的亚组所驱动。

 

鉴于轻度PVL对不同患者影响并不一致,可使一些脆弱患者短期内出现不良果,应尽一切努力尽量减少PVL。

 

PVL的评估

 

TEE可更精确识别反流的原因和位置。声学衰减阴影影响PVL的检测,其中,TTE对评估后部PVL并不理想,而TEE对评估前部缺损则不理想,易被遗漏,需进行全切面成像评估。

 

3D超声心动图可提供精确的位置、尺寸,并提供缺损的方向(相对于瓣环、封堵器),瓣下结构的位置和方向等信息,可指导移动和定位,使得手术过程实现最佳可视化,并评估装置放置后的残余反流。

 

PVL的术中评估常使用Selles分级标准,也可使用Sinning主动脉反流指数(ARI)、Hasan复合心率调整指数(CHAI)、Bugan时间整合反流指数(TIAR)等进行评估。

 

Selles分级标准:

(1)无反流;

(2)轻度反流:造影剂进入左室流出道及中部,经过1次心搏即可排除;

(3)中度反流:造影剂进入整个左心室,1次心搏不能完全清除,经过数次心搏后显影变淡;

(4)重度反流:整个左心室及主动脉均匀显影,1次心搏后仍保持。

 

ARI=(DBP-LVEDP)/SBP*100,CHAI=(DBP-LVEDP)/HR*80,二者均与反流程度呈负相关。研究显示,ARI<25的患者术后1年死亡率是ARI>25的患者的2.9倍,ARI<25可作为是否需要采取进一步治疗的评估依据。

 

TIAR=(LV-Ao舒张压时间积分)/(LV收缩压时间积分)x100。TIAR指数<80与轻度AR相关的敏感性为86%,特异性为83%。

 

PVL处理指南建议

 

2020 ACC/AHA 瓣膜病管理指南、2021 ESC/EACTS 瓣膜病管理指南均对PVL给出相应指导意见。

 

 

 

有症状的PVL患者最好通过手术治疗,如果患者手术风险较高,则经皮封堵。介入封堵是外科手术以外的替代补充方案,尚不能取代外科手术。其操作难度大,学习曲线长,成功率有限,无专用封堵产品,经验和选择仍不统一。

 

TAVR-PVL处理策略

 

有研究[4-5]指出,TAVR-PVL与SAVR-PVL相比,手术难度更大,患者并发症发生率、不良预后率和死亡率可能更高,但仍优于非手术治疗,在选定的情况下是可行和有效的。大多数需要放置一个封堵塞来将PVL降低到轻度或更少[5]

 

一项关于TAVR-PVLO的Meta分析[6]共纳入14项研究,58名患者,患者年龄81.7±7.9岁,球囊扩张vs.自膨胀瓣=72.6% vs. 27.4%。研究中大多数器械是AVP,ViV手术5例,PVLO失败8例,在12.3±11.4个月的随访期间,有15人死亡(27.3%,15/55)。

 

在另一项多中心回顾性研究[4]中,24 名患者接受了27 次手术,22(81.5%)名经股动脉入路,5(18.5%)经间隔入路。手术成功率为88.9%(27次中的24次),6例(22.2%)需要2-3个设备/另一个PVLO。在PVLO之前,18名患者(75.0%)尝试了后扩张。1例未能穿越漏,1例瓣膜栓塞,1例3+残留PVL。研究中共出现8种并发症(29.7%):脑卒中1例,肺出血1例,AKI 3例,VAP 2例,瓣膜栓塞1例。在12±11个月的随访中,总生存率为55.4%,11 人死亡,其中有8人死于非心脏原因。

 

TAVR-PVLO经验总结

 

TAVR-PVLO中的经验总结如下:

 

▪ TAVR的密封机制为:瓣上结构撑圆不留死角+覆膜区达到瓣上最窄处+瓣环流出道完全贴靠。

 

▪ 内裙缘高度封住中重度PVL瓣上可封堵区、外裙缘进一步减少轻度PVL。

 

▪ PVL好发于贴不到的瓣上钙化间隙、瓣环和LVOT钙化周围。

 

▪ 二叶瓣火山口病变需downsize时,正常定位易发。

 

▪ 瓣上结构与瓣环明显错位,支撑不足/膨胀不全时易发。

 

▪ 不同瓣膜覆膜区高度不同,故而应处理好与病变最窄处的高度关系。

 

▪ 避免非必要的downsize,尤其二叶瓣,当需要时则需零-负位释放。

 

▪ PET外裙边防止中量以上PVL的效果很弱。

 

▪ 投影角度和准确测量:通过3D-TEE或CTA引导。

 

▪ 选择导管:R/NCC:4-5F MPA/JR,LCC:5F AL2/AL3。

 

▪ 选择导丝:Terumo/Cook 260cm 亲水涂层导丝(直头、超硬或标准),V-18导丝。

 

▪ 轨道:Ao-LV、Ao-LV-Ao。

 

▪ AVP-II或ADOII AS是进行PVLO的最佳选择。

 

介入封堵PVL禁忌证为:IE、白塞病、心内血栓、人工瓣摆动、反流过量[漏范围达到1/3瓣环周长(>12mm)]。

 

PVL封堵残余分流问题

 

临床上,PVL封堵的残余分流率很高,几乎都有。残余分流与心功能恢复不佳、溶血、再住院、再手术、远期不良预后密切相关,残余反流程度影响症状改善和生存。封堵器种类、部位、大小、裙边、腰部支撑力、数量等,都可能影响到残余分流的程度。

 

PVL介入封堵以减少反流量为目标解决心力衰竭,而非解决溶血。如果是为解决溶血问题,目标应该是完全或接近消除PVL,将永久性/难治性溶血变为可控性溶血。除病变本身特点外,抗凝方法也会影响溶血的严重程度。但如果术后溶血无改善或新发溶血,难治性溶血可能需外科操作。

 

TAVR-PVL封堵经验分享

 

患者女,74岁,severe AS,拟行TAVR。TYPE1二叶瓣,瓣环25mm,瓣上最窄22mm,左无交界桥接钙化。球囊选择:22球囊(24瓣膜)→24球囊(27瓣膜)。

 

术中22球扩时有腰不漏,24瓣膜高位释放,出现中重度PVL,22球囊后扩后PVL无减轻。

 

 

左前60度下造影,AL引导后通过PVL,主动脉抓捕后,A-A回路轨道下5F鞘无法顺行通过。遂逆行从左室侧过鞘,但鞘无法回撤,带住瓣膜支架底,主动脉侧上鞘与左室侧鞘对吻推顶,退出左室侧的鞘。顺向6mm肌部伞释放后PVL无好转,且伞完全无法卸载,收回伞。

 

 

再次过PVL,交换超硬,5F鞘成功通过,使用10mm PlugA成功封堵。术后TEE:PVL轻-中度;术后5天TTE:PVL轻度。

 

 

 

参考文献 上下滑动查看

 

[1]Athappan et al.J Am Coll Cardiol 2013;61:1585-95

[2]Jerez-valero et al..J Am Coll Cardiol lntv 2014;7:1022-32

[3]Okuno, Taishi et al. Eurolntervention.22 Dec. 2021

[4]Francesco Saia,et al.JACC:CARDIOVASCULAR INTERVENTIONS,2015,8(5):681-8.

[5]Thomas M.Waterbury,et al. Catheter Cardiovasc Interv.2017;90:870-877.

[6]Tomo Ando,Clin. Cardiol. 39,10,608-614 (2016)

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